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La esclerosis lateral amiotrófica (ALS), también llamada enfermedad de Lou Gehrig. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad clásica de la motoneurona. La ELA es causada por un defecto genético. La ELA es progresiva y fatal. Las causas más frecuentes de muerte de los pacientes con enfermedades de las neuronas motoras no están directamente relacionados con la enfermedad, sino que derivan de las enfermedades simultáneas adicionales que en última instancia se producen debido a la debilidad del cuerpo. Estas enfermedades son a menudo las infecciones. Aproximadamente 30,000 estadounidenses actualmente tienen la enfermedad. Los factores genéticos se cree que desempeñan un papel; aproximadamente el 10 por ciento de los casos son claramente genético, con una historia familiar. Hay 3 tipos de ALS: esporádico, familiar y de las formas clásicas Isla Mariana. Cuentas ALS clásica el 90-95% de los pacientes con ELA en los EE.UU. La forma familiar frecuente es genético o heredado y tiende a afectar a las personas un poco más jóvenes (media de 47 años de edad). La mayoría de las personas con ELA mueren de fallo respiratorio, generalmente dentro de tres a cinco años después del inicio de los síntomas. A veces, las personas con esclerosis lateral amiotrófica desarrollar neumonía porque no pueden tragar y respirar (aspirar) los alimentos y las secreciones orales en sus pulmones.
Debilidad generalizada y pérdida de masa muscular, con calambres y espasmos musculares comunes. ALS por lo general deja intelecto intacto y perdona los sentidos de la vista, oído, olfato, gusto y tacto. No afecta a los músculos involuntarios, tales como los músculos que controlan el latido del corazón y de la vejiga y la función intestinal. Aunque la enfermedad generalmente no afecta la mente o la inteligencia de una persona, varios estudios recientes sugieren que las personas algunas unas 5.000 en los Estados Unidos son diagnosticados con esclerosis lateral amiotrófica cada año. Este trastorno se presenta en 4 a 8 por cada 100.000 personas. Los síntomas de la degeneración de las neuronas motoras inferiores incluyen debilidad y atrofia muscular, calambres musculares y contracciones fugaces de los músculos que se pueden ver bajo la piel (fasciculaciones). El tratamiento de la ELA también se dirige a suprimir la inflamación inmune sentía a desempeñar un papel en la degeneración del sistema nervioso de estos pacientes. Los calambres musculares son comunes en los pacientes con afectación de neurona motora inferior, mientras que los pacientes con disfunción de la neurona motora superior pueden tener espasmos extensores clonus o doloroso.
ALS no afecta a las capacidades o sentidos mentales de una persona. Pacientes con ELA que tienen dificultad para hablar pueden beneficiarse de trabajar con un terapeuta del habla. Las terapias de apoyo juegan un papel crucial en el cuidado de pacientes con ELA. La fisioterapia, la rehabilitación, el uso de aparatos ortopédicos o sillas de ruedas, u otras medidas ortopédicas pueden ser necesarios para maximizar la función muscular y la salud general. La asfixia es común. Los pacientes pueden necesitar un tubo colocado en el estómago para la alimentación (gastrostomía). Los medicamentos también pueden ser recetados para aliviar el dolor (si lo hay), depresión, ansiedad, problemas de sueño y estreñimiento. Los medicamentos tales como baclofeno (Lioresal) y tizanidina (Zanaflex) se pueden usar para aliviar la espasticidad severa. La terapia física y equipos especiales pueden mejorar la independencia y la seguridad de los pacientes durante todo el curso de la ELA. Suave ejercicio aeróbico de bajo impacto, como caminar, nadar y montar en bicicleta estacionaria puede fortalecer los músculos no afectados, mejorar la salud cardiovascular, y ayudar a los pacientes a combatir la fatiga y la depresión. El ejercicio regular y un programa de fisioterapia para fortalecer los músculos y reducir la espasticidad. Esto ayuda a mantener los movimientos durante el tiempo que sea posible.
El tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica Consejos
1. La terapia física y equipos especiales pueden mejorar la independencia y la seguridad de los pacientes durante todo el curso de la ELA.
2. Similar a la insulina factor de crecimiento 1 también se ha estudiado como un tratamiento para la ELA.
3. Drogas medicamento riluzol (Rilutek) también están disponibles para ayudar a las personas con dolor, depresión, trastornos del sueño y estreñimiento. Las personas con ALS.
4. La asfixia es Los pacientes pueden necesitar un tubo colocado en el estómago para la alimentación (gastrostomía).
5. El cuidado de apoyo es el mejor tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Juliet Cohen escribe artículos foronline tratamiento médico clinicanddrugs. Ella también escribe artículos programa treatment.affiliate onacne
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