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Defecto septal auricular es una anormalidad de las cámaras superiores del corazón (aurículas) donde la pared entre las aurículas derecha e izquierda no se cierra completamente. En general, el defecto es un agujero en la pared (tabique) entre las dos cámaras superiores del corazón (aurículas). Defectos septales Arial ocurren en un 4 por ciento a 10 por ciento de todos los niños que nacen con una cardiopatía congénita. Como grupo, se detectan defectos del tabique auricular en 1 niño por cada 1.500 nacidos vivos. Defectos del tabique auricular más pequeñas pueden cerrar por su cuenta durante la infancia o niñez temprana. Los efectos en la salud de los agujeros que quedan abiertos a menudo no aparecen hasta última edad - por lo general a los 40 años. Muchas personas no se dan cuenta que tienen un defecto septal atrial hasta entonces. A veces el médico detecta un defecto septal atrial durante un examen del recién nacido, o durante un examen de rutina en el futuro. Defectos septales auriculares grandes y de muchos años puede dañar el corazón y los pulmones. Una que ha tenido un defecto septal atrial desapercibido durante décadas puede tener una vida más corta de la insuficiencia cardíaca o la presión arterial alta en los pulmones. Para los niños con trastornos del espectro autista muy pequeñas, la TEA se cierra por sí aproximadamente el 90% del tiempo. Sin embargo, la mayoría de los trastornos del espectro autista deben estar cerradas. Las personas con algunos tipos de defectos cardíacos, incluyendo ciertas formas más raras de ASD, están en mayor riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana, una infección de la superficie interna del corazón.
El término "defecto septal atrial" generalmente se refiere a los agujeros en las aurículas que resultan de la falta de tejido septal atrial, más que los relacionados con una condición llamada foramen oval permeable (FOP). Los síntomas por lo general se manifiesta a los 30 años. Los bebés con defectos septales auriculares más grandes pueden tener poco apetito y no crecen como deberían. Los bebés pueden presentar signos de insuficiencia cardíaca o arritmias. Los defectos cardíacos congénitos parecen darse en familias y, a veces ocurrir con otros problemas genéticos, como el síndrome de Down. Un asesor genético puede predecir las probabilidades aproximados que sus futuros hijos tendrán una. Una comunicación interauricular permite sangre rica en oxígeno (roja) pasar de la aurícula izquierda, a través de la abertura en el tabique, y luego mezclarse con sangre pobre en oxígeno (azul) en la aurícula derecha. El cierre completo se produce en la mayoría de los individuos. En el 25-30% de los corazones normales, sin embargo, una sonda se puede pasar de la aurícula derecha a la aurícula izquierda a través del foramen oval y el ostium secundum.
La persona también puede desarrollar al corazón o daño del vaso sanguíneo y estar en mayor riesgo de sufrir un derrame cerebral o conseguir una infección del corazón. Los defectos cardiacos congénitos de importancia se presentan en aproximadamente 8 de cada 1000 nacidos vivos. Se recomienda el cierre quirúrgico del defecto si el defecto septal auricular es grande o si se presentan síntomas. Los anticoagulantes, a menudo llamado diluyentes de la sangre, pueden ayudar a reducir las posibilidades de desarrollar un coágulo de sangre y sufrir un derrame cerebral. Los anticoagulantes como la warfarina (Coumadin) y agentes antiplaquetarios, como la aspirina. Mantener el ritmo cardíaco regular. Algunos ejemplos son los beta-bloqueantes (Lopressor, Inderal) y digoxina (Lanoxin). Los antibióticos profilácticos (preventivos) se debe dar antes de procedimientos dentales para reducir el riesgo de desarrollar endocarditis infecciosa. La embolización (desprendimiento de trombos) normalmente ir al pulmón y causar embolia pulmonar. En un individuo con ASD, estos émbolos puede entrar potencialmente el sistema arterial. En la mayoría de los casos, los defectos septales auriculares no se pueden prevenir. Considere la posibilidad de hablar con un asesor genético antes de quedar embarazada.
El tratamiento para la fibrilación Consejos defecto septal
1. El cierre quirúrgico de la CIA consiste en la apertura de al menos un atrio y cerrar el defecto con un parche bajo visualización directa.
2. La embolización (desprendimiento de trombos) normalmente ir al pulmón y causar embolia pulmonar.
3. Mantener el ritmo cardíaco regular. Algunos ejemplos son los beta-bloqueantes (Lopressor, Inderal) y digoxina (Lanoxin).
4. Incrementar la fuerza de las contracciones del corazón. Los ejemplos incluyen digoxina (Lanoxin).
5. Disminuir la cantidad de líquido en la circulación. Al hacerlo, reduce el volumen de sangre que debe ser bombeado. Estos medicamentos, llamados diuréticos, como furosemida (Lasix).
6.Los antibióticos profilácticos (preventivos) se debe dar antes de procedimientos dentales para reducir el riesgo de desarrollar endocarditis infecciosa.
Juliet Cohen escribe artículos foronline médica clinicanddiseases tratamiento. Ella también escribe artículos programa treatment.affiliate ondepression
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